Prejsť na obsah

Ficova vláda nevie nájsť peniaze na životne dôležité lieky, ale na svoje dvojnásobné platy áno

Nová vyhláška ministerstva zdravotníctva o liekoch zásadne zhorší dostupnosť život zachraňujúcich liekov pre pacientov so zriedkavými a onkologickými ochoreniami. Zároveň zníži kvalitu života pacientov s nevyliečiteľnými ochoreniami. Minister zdravotníctva musí návrh okamžite stiahnuť, vyzýva podpredseda Výboru NR SR pre zdravotníctvo Oskar Dvořák. „Ministerstvo zdravotníctva predložilo vyhlášku do skráteného legislatívneho konania, ktorá obmedzuje pacientom prístup k

Nová vyhláška ministerstva zdravotníctva o liekoch zásadne zhorší dostupnosť život zachraňujúcich liekov pre pacientov so zriedkavými a onkologickými ochoreniami. Zároveň zníži kvalitu života pacientov s nevyliečiteľnými ochoreniami. Minister zdravotníctva musí návrh okamžite stiahnuť, vyzýva podpredseda Výboru NR SR pre zdravotníctvo Oskar Dvořák.

„Ministerstvo zdravotníctva predložilo vyhlášku do skráteného legislatívneho konania, ktorá obmedzuje pacientom prístup k novým liekom, pretože sú vraj príliš drahé. Je cynické hovoriť ľuďom, že na lieky nie sú peniaze, keď sa míňajú stovky miliónov na zbytočné výdavky. To, že na to ‘nemáme peniaze’ je len výhovorka. Skutočným dôvodom je, že zdravie nie je prioritou Ficovej vlády a nie je to premiérska téma,“ uviedol.

Už teraz je situácia s dostupnosťou liekov zlá – a bude ešte horšia. Slovenskí pacienti čakajú na nové lieky v priemere 797 dní, pri onkologických liekoch takmer tri roky. “V Rakúsku je to len 240 dní. Ak vyhláška vstúpi do platnosti, vstup nových liekov na trh sa zastaví a pacienti budú odkázaní na netransparentné výnimky poisťovní,“ dodal Dvořák.

„Liek na výnimku je posledná nádej tam, kde zlyhávajú všetky dostupné možnosti. Onkologickí pacienti a pacienti so zriedkavými chorobami budú ohrození na zdraví a živote. Mnohé zriedkavé choroby majú liečbu, no pacienti sa k nej nedostanú,“ uviedla  členka Výboru NR SR pre sociálne veci Veronika Veslárová.

„Kontaktovala ma mama dieťaťa s cystickou fibrózou. Ak by jej dieťa malo dostupnú liečbu, mohlo by žiť, ako ostatné deti. Deti v zahraničí žijú bežný život práve vďaka liekom. Pacienti s muskulárnou dystrofiou či Friedreichovou ataxiou budú doslova v pasci. Už teraz sú odkázaní na zbierky a 2 percentá. Toto riešenie je nesystémové a vystavuje pacientov psychickému tlaku,“ dodala Veslárová.

„Pán minister, pomôžte týmto ľuďom, aby mohli žiť,“ uzavrela.

Odkaz na záznam z tlačovej konferencie: https://fb.watch/zKPyTQalnu/ 

Zdielať
FacebookTwitterLinkedInEmailCopy LinkShare

Podobné články

Europoslanci a europoslankyne PS vyzývajú premiéra Fica, aby zrušil svoju cestu do Moskvy

16. apríla

Europoslanci a europoslankyne za Progresívne Slovensko dnes zverejnili otvorený list adresovaný premiérovi Robertovi Ficovi. Vyzývajú ho, aby zrušil svoju plánovanú účasť na oslavách 80....

Ľuďom prináša Fico drahotu, miliardárovi kompenzuje nižšie zisky

09. januára

Kým Slováci sa zoznamujú s Ficovou drahotou, o svoje zisky sa nemusí báť Daniel Křetinský, jeden z najbohatších Európanov. Vláda Roberta Fica mu totiž na úkor občanov kompenzuje...

Ficovi je Putin bližší ako slovenskí lekári, učitelia a občania

23. decembra

Robert Fico poslúžil ako nástroj Putinovej propagandy bez toho, aby dosiahol čokoľvek pre našu vlasť, povedal o ceste premiéra do Moskvy predseda PS Michal Šimečka. V najťažších...

FacebookTwitterLinkedInEmailCopy LinkShare