Nová vyhláška ministerstva zdravotníctva o liekoch zásadne zhorší dostupnosť život zachraňujúcich liekov pre pacientov so zriedkavými a onkologickými ochoreniami. Zároveň zníži kvalitu života pacientov s nevyliečiteľnými ochoreniami. Minister zdravotníctva musí návrh okamžite stiahnuť, vyzýva podpredseda Výboru NR SR pre zdravotníctvo Oskar Dvořák. „Ministerstvo zdravotníctva predložilo vyhlášku do skráteného legislatívneho konania, ktorá obmedzuje pacientom prístup k
Nová vyhláška ministerstva zdravotníctva o liekoch zásadne zhorší dostupnosť život zachraňujúcich liekov pre pacientov so zriedkavými a onkologickými ochoreniami. Zároveň zníži kvalitu života pacientov s nevyliečiteľnými ochoreniami. Minister zdravotníctva musí návrh okamžite stiahnuť, vyzýva podpredseda Výboru NR SR pre zdravotníctvo Oskar Dvořák.
„Ministerstvo zdravotníctva predložilo vyhlášku do skráteného legislatívneho konania, ktorá obmedzuje pacientom prístup k novým liekom, pretože sú vraj príliš drahé. Je cynické hovoriť ľuďom, že na lieky nie sú peniaze, keď sa míňajú stovky miliónov na zbytočné výdavky. To, že na to ‘nemáme peniaze’ je len výhovorka. Skutočným dôvodom je, že zdravie nie je prioritou Ficovej vlády a nie je to premiérska téma,“ uviedol.
Už teraz je situácia s dostupnosťou liekov zlá – a bude ešte horšia. Slovenskí pacienti čakajú na nové lieky v priemere 797 dní, pri onkologických liekoch takmer tri roky. “V Rakúsku je to len 240 dní. Ak vyhláška vstúpi do platnosti, vstup nových liekov na trh sa zastaví a pacienti budú odkázaní na netransparentné výnimky poisťovní,“ dodal Dvořák.
„Liek na výnimku je posledná nádej tam, kde zlyhávajú všetky dostupné možnosti. Onkologickí pacienti a pacienti so zriedkavými chorobami budú ohrození na zdraví a živote. Mnohé zriedkavé choroby majú liečbu, no pacienti sa k nej nedostanú,“ uviedla členka Výboru NR SR pre sociálne veci Veronika Veslárová.
„Kontaktovala ma mama dieťaťa s cystickou fibrózou. Ak by jej dieťa malo dostupnú liečbu, mohlo by žiť, ako ostatné deti. Deti v zahraničí žijú bežný život práve vďaka liekom. Pacienti s muskulárnou dystrofiou či Friedreichovou ataxiou budú doslova v pasci. Už teraz sú odkázaní na zbierky a 2 percentá. Toto riešenie je nesystémové a vystavuje pacientov psychickému tlaku,“ dodala Veslárová.
„Pán minister, pomôžte týmto ľuďom, aby mohli žiť,“ uzavrela.
Odkaz na záznam z tlačovej konferencie: https://fb.watch/zKPyTQalnu/
Podobné články
Michal Šimečka: Ožobračovaniu ľudí sa postavíme spoločne s opozičnými partnermi po celom Slovensku
15. septembra
Protesty proti ožobračovaniu ľudí sa budú konať v utorok o 18:00 na námestiach v 16 mestách. Som rád, že na náš veľký protest proti konsolidácii pod taktovkou tejto vlády prijali...
Europoslankyňa Lucia Yar bude vyjednávať legislatívu o obranných zákazkách, pomôže aj slovenským firmám
13. septembra
Lucia Yar (PS/Obnovme Európu) bude zastupovať Európsky parlament ako hlavná vyjednávačka tzv. Obranného omnibusu. Cieľom tejto kľúčovej legislatívy je zjednodušiť pravidlá pre firmy v...
Vláda klame o jadrovom megaprojekte, ľudia prídu o miliardy
12. septembra
Vláda po mesiacoch váhania, skrývania sa a absurdného mlčania konečne ukázala, ako chce zasiahnuť do života a peňaženiek miliónov ľudí. Kým pracujúcim berie miliardy, v tej istej...
