Prejsť na obsah

Ficova vláda nevie nájsť peniaze na životne dôležité lieky, ale na svoje dvojnásobné platy áno

Nová vyhláška ministerstva zdravotníctva o liekoch zásadne zhorší dostupnosť život zachraňujúcich liekov pre pacientov so zriedkavými a onkologickými ochoreniami. Zároveň zníži kvalitu života pacientov s nevyliečiteľnými ochoreniami. Minister zdravotníctva musí návrh okamžite stiahnuť, vyzýva podpredseda Výboru NR SR pre zdravotníctvo Oskar Dvořák. „Ministerstvo zdravotníctva predložilo vyhlášku do skráteného legislatívneho konania, ktorá obmedzuje pacientom prístup k

Nová vyhláška ministerstva zdravotníctva o liekoch zásadne zhorší dostupnosť život zachraňujúcich liekov pre pacientov so zriedkavými a onkologickými ochoreniami. Zároveň zníži kvalitu života pacientov s nevyliečiteľnými ochoreniami. Minister zdravotníctva musí návrh okamžite stiahnuť, vyzýva podpredseda Výboru NR SR pre zdravotníctvo Oskar Dvořák.

„Ministerstvo zdravotníctva predložilo vyhlášku do skráteného legislatívneho konania, ktorá obmedzuje pacientom prístup k novým liekom, pretože sú vraj príliš drahé. Je cynické hovoriť ľuďom, že na lieky nie sú peniaze, keď sa míňajú stovky miliónov na zbytočné výdavky. To, že na to ‘nemáme peniaze’ je len výhovorka. Skutočným dôvodom je, že zdravie nie je prioritou Ficovej vlády a nie je to premiérska téma,“ uviedol.

Už teraz je situácia s dostupnosťou liekov zlá – a bude ešte horšia. Slovenskí pacienti čakajú na nové lieky v priemere 797 dní, pri onkologických liekoch takmer tri roky. “V Rakúsku je to len 240 dní. Ak vyhláška vstúpi do platnosti, vstup nových liekov na trh sa zastaví a pacienti budú odkázaní na netransparentné výnimky poisťovní,“ dodal Dvořák.

„Liek na výnimku je posledná nádej tam, kde zlyhávajú všetky dostupné možnosti. Onkologickí pacienti a pacienti so zriedkavými chorobami budú ohrození na zdraví a živote. Mnohé zriedkavé choroby majú liečbu, no pacienti sa k nej nedostanú,“ uviedla  členka Výboru NR SR pre sociálne veci Veronika Veslárová.

„Kontaktovala ma mama dieťaťa s cystickou fibrózou. Ak by jej dieťa malo dostupnú liečbu, mohlo by žiť, ako ostatné deti. Deti v zahraničí žijú bežný život práve vďaka liekom. Pacienti s muskulárnou dystrofiou či Friedreichovou ataxiou budú doslova v pasci. Už teraz sú odkázaní na zbierky a 2 percentá. Toto riešenie je nesystémové a vystavuje pacientov psychickému tlaku,“ dodala Veslárová.

„Pán minister, pomôžte týmto ľuďom, aby mohli žiť,“ uzavrela.

Odkaz na záznam z tlačovej konferencie: https://fb.watch/zKPyTQalnu/ 

Zdielať
FacebookTwitterLinkedInEmailCopy LinkShare

Podobné články

Migaľovo ministerstvo bez vysvetlenia obralo okres v núdzi o 60-tisíc eur 

08. októbra

Ministerstvo investícii Samuela Migaľa svojvoľne obmedzuje pomoc pre najchudobnejšie okresy. Okresný úrad vo svojej zápisnici dokonca hovorí o arogancii a vyhrážaní sa zo strany...

Návrhom budúcoročného rozpočtu priznáva Ficova vláda svoju prehru

08. októbra

Dnes zverejnený návrh rozpočtu na rok 2026 je rovnaký, ako Kamenického konsolidácia. Je to rozpočet chudoby a recesie. Po troch rokoch Ficovej drahoty, chudoby a rastúceho dlhu sa ukazuje,...

Tomáš Valášek: Vláda do rozpočtu na obranu zaúčtovala fiktívne príjmy 

08. októbra

Vláda práve de facto skresala rozpočet na obranu pod 2 % HDP, povedal podpredseda Progresívneho Slovenska Tomáš Valášek. K výslednému číslu sa dopracovala zaúčtovaním fiktívnych...

FacebookTwitterLinkedInEmailCopy LinkShare