Nová vyhláška ministerstva zdravotníctva o liekoch zásadne zhorší dostupnosť život zachraňujúcich liekov pre pacientov so zriedkavými a onkologickými ochoreniami. Zároveň zníži kvalitu života pacientov s nevyliečiteľnými ochoreniami. Minister zdravotníctva musí návrh okamžite stiahnuť, vyzýva podpredseda Výboru NR SR pre zdravotníctvo Oskar Dvořák. „Ministerstvo zdravotníctva predložilo vyhlášku do skráteného legislatívneho konania, ktorá obmedzuje pacientom prístup k
Nová vyhláška ministerstva zdravotníctva o liekoch zásadne zhorší dostupnosť život zachraňujúcich liekov pre pacientov so zriedkavými a onkologickými ochoreniami. Zároveň zníži kvalitu života pacientov s nevyliečiteľnými ochoreniami. Minister zdravotníctva musí návrh okamžite stiahnuť, vyzýva podpredseda Výboru NR SR pre zdravotníctvo Oskar Dvořák.
„Ministerstvo zdravotníctva predložilo vyhlášku do skráteného legislatívneho konania, ktorá obmedzuje pacientom prístup k novým liekom, pretože sú vraj príliš drahé. Je cynické hovoriť ľuďom, že na lieky nie sú peniaze, keď sa míňajú stovky miliónov na zbytočné výdavky. To, že na to ‘nemáme peniaze’ je len výhovorka. Skutočným dôvodom je, že zdravie nie je prioritou Ficovej vlády a nie je to premiérska téma,“ uviedol.
Už teraz je situácia s dostupnosťou liekov zlá – a bude ešte horšia. Slovenskí pacienti čakajú na nové lieky v priemere 797 dní, pri onkologických liekoch takmer tri roky. “V Rakúsku je to len 240 dní. Ak vyhláška vstúpi do platnosti, vstup nových liekov na trh sa zastaví a pacienti budú odkázaní na netransparentné výnimky poisťovní,“ dodal Dvořák.
„Liek na výnimku je posledná nádej tam, kde zlyhávajú všetky dostupné možnosti. Onkologickí pacienti a pacienti so zriedkavými chorobami budú ohrození na zdraví a živote. Mnohé zriedkavé choroby majú liečbu, no pacienti sa k nej nedostanú,“ uviedla členka Výboru NR SR pre sociálne veci Veronika Veslárová.
„Kontaktovala ma mama dieťaťa s cystickou fibrózou. Ak by jej dieťa malo dostupnú liečbu, mohlo by žiť, ako ostatné deti. Deti v zahraničí žijú bežný život práve vďaka liekom. Pacienti s muskulárnou dystrofiou či Friedreichovou ataxiou budú doslova v pasci. Už teraz sú odkázaní na zbierky a 2 percentá. Toto riešenie je nesystémové a vystavuje pacientov psychickému tlaku,“ dodala Veslárová.
„Pán minister, pomôžte týmto ľuďom, aby mohli žiť,“ uzavrela.
Odkaz na záznam z tlačovej konferencie: https://fb.watch/zKPyTQalnu/
Podobné články
Koalícia odmietla naše uznesenie o návrate unesených ukrajinských detí
31. októbra
Vládna koalícia na konci októbrovej schôdze odmietla uznesenie, v ktorom PS vyzvalo vládu, aby sa Slovensko pripojilo k Medzinárodnej koalícii návratu unesených ukrajinských detí. Keď...
Ficova vláda otvorila dvere kriminalite, zo Slovenska sa stáva mafiánsky štát
30. októbra
Ficova vláda vedome zmenila trestné zákony v prospech organizovaného zločinu a dnes zlyháva pri ochrane ľudí aj majetku. Zo Slovenska sa tak stáva mafiánsky štát, vyhlásil člen Výboru...
Podarilo sa nám zastaviť škandalózny IT tender, minister Migaľ však rozbieha ďalší pochybný biznis
30. októbra
Minister Migaľ zastavil škandalózny IT tender na MIRRI. Ukazuje sa, že práca a tlak opozície, ale aj médií a občianskych združení, má zmysel a má aj výsledky, vyhlásil podpredseda...
