Nová vyhláška ministerstva zdravotníctva o liekoch zásadne zhorší dostupnosť život zachraňujúcich liekov pre pacientov so zriedkavými a onkologickými ochoreniami. Zároveň zníži kvalitu života pacientov s nevyliečiteľnými ochoreniami. Minister zdravotníctva musí návrh okamžite stiahnuť, vyzýva podpredseda Výboru NR SR pre zdravotníctvo Oskar Dvořák. „Ministerstvo zdravotníctva predložilo vyhlášku do skráteného legislatívneho konania, ktorá obmedzuje pacientom prístup k
Nová vyhláška ministerstva zdravotníctva o liekoch zásadne zhorší dostupnosť život zachraňujúcich liekov pre pacientov so zriedkavými a onkologickými ochoreniami. Zároveň zníži kvalitu života pacientov s nevyliečiteľnými ochoreniami. Minister zdravotníctva musí návrh okamžite stiahnuť, vyzýva podpredseda Výboru NR SR pre zdravotníctvo Oskar Dvořák.
„Ministerstvo zdravotníctva predložilo vyhlášku do skráteného legislatívneho konania, ktorá obmedzuje pacientom prístup k novým liekom, pretože sú vraj príliš drahé. Je cynické hovoriť ľuďom, že na lieky nie sú peniaze, keď sa míňajú stovky miliónov na zbytočné výdavky. To, že na to ‘nemáme peniaze’ je len výhovorka. Skutočným dôvodom je, že zdravie nie je prioritou Ficovej vlády a nie je to premiérska téma,“ uviedol.
Už teraz je situácia s dostupnosťou liekov zlá – a bude ešte horšia. Slovenskí pacienti čakajú na nové lieky v priemere 797 dní, pri onkologických liekoch takmer tri roky. “V Rakúsku je to len 240 dní. Ak vyhláška vstúpi do platnosti, vstup nových liekov na trh sa zastaví a pacienti budú odkázaní na netransparentné výnimky poisťovní,“ dodal Dvořák.
„Liek na výnimku je posledná nádej tam, kde zlyhávajú všetky dostupné možnosti. Onkologickí pacienti a pacienti so zriedkavými chorobami budú ohrození na zdraví a živote. Mnohé zriedkavé choroby majú liečbu, no pacienti sa k nej nedostanú,“ uviedla členka Výboru NR SR pre sociálne veci Veronika Veslárová.
„Kontaktovala ma mama dieťaťa s cystickou fibrózou. Ak by jej dieťa malo dostupnú liečbu, mohlo by žiť, ako ostatné deti. Deti v zahraničí žijú bežný život práve vďaka liekom. Pacienti s muskulárnou dystrofiou či Friedreichovou ataxiou budú doslova v pasci. Už teraz sú odkázaní na zbierky a 2 percentá. Toto riešenie je nesystémové a vystavuje pacientov psychickému tlaku,“ dodala Veslárová.
„Pán minister, pomôžte týmto ľuďom, aby mohli žiť,“ uzavrela.
Odkaz na záznam z tlačovej konferencie: https://fb.watch/zKPyTQalnu/
Podobné články
Vláda musí Gelnici okamžite pomôcť, využiť na to môže aj eurofondy
10. júla
Podpredseda NR SR Martin Dubéci z Gelnice zasiahnutej obrovskou búrkou vyzval vládu, aby miestnym urýchlene doručila pomoc. Tú obyvatelia v Gelnici zo strany štátu vidia minimálne,...
Zora Jaurová: Pre prevoz busty a predražené športové licencie podávame trestné oznámenia
10. júla
Podávame na Generálnu prokuratúru dve trestné oznámenie v dvoch veciach. Prvou je prevoz busty Cecílie Gonzagy z levočského múzea pod taktovkou ministerstva kultúry a druhá sú nevýhodné...
Stavebné úrady sú paralyzované Rážovým zákonom, rozostavané Slovensko je len Ficova ilúzia
07. júla
Stavebný zákon ministra dopravy Jozefa Ráža priniesol namiesto sľubovaných rýchlych konaní byrokratickú nočnú moru pre stavebníkov aj zamestnancov stavebných úradov. V PS sme na...
