Nová vyhláška ministerstva zdravotníctva o liekoch zásadne zhorší dostupnosť život zachraňujúcich liekov pre pacientov so zriedkavými a onkologickými ochoreniami. Zároveň zníži kvalitu života pacientov s nevyliečiteľnými ochoreniami. Minister zdravotníctva musí návrh okamžite stiahnuť, vyzýva podpredseda Výboru NR SR pre zdravotníctvo Oskar Dvořák. „Ministerstvo zdravotníctva predložilo vyhlášku do skráteného legislatívneho konania, ktorá obmedzuje pacientom prístup k
Nová vyhláška ministerstva zdravotníctva o liekoch zásadne zhorší dostupnosť život zachraňujúcich liekov pre pacientov so zriedkavými a onkologickými ochoreniami. Zároveň zníži kvalitu života pacientov s nevyliečiteľnými ochoreniami. Minister zdravotníctva musí návrh okamžite stiahnuť, vyzýva podpredseda Výboru NR SR pre zdravotníctvo Oskar Dvořák.
„Ministerstvo zdravotníctva predložilo vyhlášku do skráteného legislatívneho konania, ktorá obmedzuje pacientom prístup k novým liekom, pretože sú vraj príliš drahé. Je cynické hovoriť ľuďom, že na lieky nie sú peniaze, keď sa míňajú stovky miliónov na zbytočné výdavky. To, že na to ‘nemáme peniaze’ je len výhovorka. Skutočným dôvodom je, že zdravie nie je prioritou Ficovej vlády a nie je to premiérska téma,“ uviedol.
Už teraz je situácia s dostupnosťou liekov zlá – a bude ešte horšia. Slovenskí pacienti čakajú na nové lieky v priemere 797 dní, pri onkologických liekoch takmer tri roky. “V Rakúsku je to len 240 dní. Ak vyhláška vstúpi do platnosti, vstup nových liekov na trh sa zastaví a pacienti budú odkázaní na netransparentné výnimky poisťovní,“ dodal Dvořák.
„Liek na výnimku je posledná nádej tam, kde zlyhávajú všetky dostupné možnosti. Onkologickí pacienti a pacienti so zriedkavými chorobami budú ohrození na zdraví a živote. Mnohé zriedkavé choroby majú liečbu, no pacienti sa k nej nedostanú,“ uviedla členka Výboru NR SR pre sociálne veci Veronika Veslárová.
„Kontaktovala ma mama dieťaťa s cystickou fibrózou. Ak by jej dieťa malo dostupnú liečbu, mohlo by žiť, ako ostatné deti. Deti v zahraničí žijú bežný život práve vďaka liekom. Pacienti s muskulárnou dystrofiou či Friedreichovou ataxiou budú doslova v pasci. Už teraz sú odkázaní na zbierky a 2 percentá. Toto riešenie je nesystémové a vystavuje pacientov psychickému tlaku,“ dodala Veslárová.
„Pán minister, pomôžte týmto ľuďom, aby mohli žiť,“ uzavrela.
Odkaz na záznam z tlačovej konferencie: https://fb.watch/zKPyTQalnu/
Podobné články
Kmecov úrad kúpil Voderady za desiatky miliónov, štát zaplatil, ale majiteľom nie je
21. novembra
Podľa informácií Progresívneho Slovenska Juraj Miškov s Petrom Kmecom úzko spolupracoval aj po tom, čo svoju funkciu poradcu na Úrade podpredsedu vlády formálne opustil. Existujú dôkazy,...
Štátne milióny putujú do netransparentného združenia napojeného na Kmeca
20. novembra
Podľa informácií Progresívneho Slovenska kšefty na úrade odvolaného podpredsedu vlády Kmeca stále pokračujú. Úrad nalieva takmer 17 miliónov eur zo štátneho rozpočtu do združenia,...
Štefan Kišš: Hlas potopil zákon o hazarde. Zaujíma nás, aké bude odškodné pre Huliaka
19. novembra
Bratislava, 19. november - Koaliční poslanci po mesiaci popreli sami seba a zrazu sú proti zákonu o hazarde. Pred mesiacom sme v Progresívnom Slovensku upozorňovali, že štát chce zarábať...
