Ak rodič nevládze, padne celý systém. Znevýhodnené rodiny potrebujú systémové riešenia

Rodiny detí s autizmom na Slovensku dlhodobo čelia zlyhávaniu štátu, a celú ťarchu starostlivosti a chýbajúcich služieb nesú osamote. Poslankyne PS Veronika Veslárová a Tina Gažovičová preto uvítali iniciatívu tvorcov filmu Hlavička na zvolanie okrúhleho stola, kde si poslankyne a poslanci NR SR vypočuli zástupcov rodičov detí s autizmom a organizácií, ktoré sa im venujú.

Členka Výboru NR SR pre sociálne veci Veronika Veslárová upozornila, že zdravotne znevýhodnení sú dlhodobo na okraji záujmu všetkých Ficových vlád. “Potrebujeme počúvať organizácie, ktoré sa zaoberajú zdravotne znevýhodnenými. Práve oni z praxe vedia, čo presne potrebujú. V dôsledku nefunkčnosti  sociálnych služieb, či už ambulantných alebo terénnych, je celá starostlivosť o ľudí s poruchou autistického spektra na pleciach rodičov. Existencia terénnej opatrovateľskej služby je navyše od januára ohrozená – končí sa európsky projekt, ktorý ju financoval. Odľahčovacia služba je len na papieri,” upozornila Veslárová.

Problémy detí s autizmom pri ich vzdelávaní zdôraznila líderka zmeny v školstve Tina Gažovičová. “Počty detí s autizmom každý rok stúpajú. Je to rozmanitá diagnóza a každé dieťa potrebuje pomoc. Kapacity v školstve však podobne ako v sociálnom rezorte nestačia. Rodiny čelia tomu, že ich deti nie sú umiestnené do materskej školy napriek tomu, že intervencia v ranom detstve je kľúčová. Chýbajú tiež asistenti na školách, ktorí majú dieťaťu pomôcť začleniť sa do kolektívu,” povedala Gažovičová.

Gažovičová avizovala, že v NR SR sa dnes bude rokovať o návrhu PS, ktorý je novelou školského zákona a navrhuje zlepšenie podporných opatrení pre znevýhodnené deti. “Vyzývame poslancov aj ministrov Druckera a Tomáša, aby si vypočuli spätnú väzbu od týchto rodín a prebrali naše myšlienky, ktoré vychádzajú zo skúseností z praxe.”

Viera Hanuláková z projektu Život na spektre opísala, ako v momente, kedy rodičom oznámia, že ich dieťa má autizmus, alebo je na spektre, riešia každé dvere, ktoré sa zatvoria. “Nemáme špeciálnych pedagógov, zdravotníci nie sú pripravení, učitelia nemajú kapacity. Ak by však intervencia začala v detstve, nezaťažia by sociálny systém. Boli by funkční a ich rodičia by sa vrátili späť do práce. Všetci rodičia sa majú tešiť z budúcnosti svojich detí a nie báť sa, čo s nimi bude, keď už oni nebudú.”

Michaela Tóthová zo združenia nevyAUTuj AUTistu poďakovala za možnosť vypočutia na pôde NR SR. “Ľudia by nemali zabúdať na to, že sme zrodení k empatii voči ľuďom so zdravotným znevýhodnením. Nemusia to byť len autisti.”

Záznam z TB nájdete na tomto odkaze: https://www.facebook.com/share/v/1bvhCpNbxX/

Zdielať